SENSIS-opphengssystem
Dimensjoner: 3m x 3m
Vår SENSIS-struktur kan være enten kvadratisk eller rektangulær, avhengig av rommets behov.
Dimensjoner: 3m x 3m
Vår SENSIS-struktur kan være enten kvadratisk eller rektangulær, avhengig av rommets behov.
Merk: For standarddimensjoner på 3m x 3m er minste romstørrelse 3,5m x 3,5m eller 4m x 3,2m.
Denne strukturen er frittstående, noe som betyr at den ikke festes til gulv, vegger eller tak. Dette beskytter overflater mot skader. Takket være parametrene og bruken av kun sertifiserte materialer i produksjonen, kan vi garantere høyeste kvalitet og sikkerhet.
De to øverste bjelkene er utstyrt med traller som har kroker på føringer som kan låses. Dette gir deg fleksibiliteten til å plassere krokene hvor som helst og justere innstillingene for å suspendere alt tilgjengelig SI-utstyr. En av de øvre bjelkene er utstyrt med fastmonterte kroker, noe som gir enda flere muligheter for oppheng.
I tillegg har alle vertikale opphengsstenger kroker som muliggjør oppheng av taunett, hengende trampoliner eller andre produkter.
Oppmerksomhet!
Prisen gjelder kun for trekonstruksjonen. Klatrevegg, stige med mangel, taunett eller madrasser er ikke inkludert i prisen.
Prisen gjelder kun for trekonstruksjonen. Klatrevegg, stige med mangel, taunett eller madrasser er ikke inkludert i prisen.
Settet inkluderer alltid: 10 karabinkroker og 1 svivel.
Maksimal størrelse: 3,5m x 3,5m.
Hvis du er ny innen sensorisk integrasjon og utstyrer ditt første rom, anbefaler vi på det sterkeste å lese artikkelen av Mr. Zbigniew Przyrowski, en anerkjent autoritet innen SI i Polen, om hvordan et SI-rom bør utformes. Artikkelen er tilgjengelig på nettsider om sensorisk integrasjon.
Produktinformasjon:
Dette produktet er medisinsk utstyr klasse I og overholder standardene i medisinsk direktiv 93/42/EEC, som er implementert i polsk lov gjennom:
Dette produktet er medisinsk utstyr klasse I og overholder standardene i medisinsk direktiv 93/42/EEC, som er implementert i polsk lov gjennom:
-
Medical Devices Act av 20. april 2004
-
Helseministerens forskrift av 3. november 2004 om vesentlige krav til medisinsk utstyr til ulike formål, [Journal of Laws U. 251 vare 2514, som endret]
-
Medical Devices Act av 20. april 2004 [Journal of Laws U. 93, vare 896 som endret] samt harmoniserte standarder.
Produktet er registrert hos Kontoret for registrering av legemidler, medisinsk utstyr og biocidprodukter i Warszawa.
